fbevnts Buone pratiche di fabbricazione. Linee guida AFI. Volume Vol. 19
Vai al contenuto della pagina
Iscriviti alla newsletter

Buone pratiche di fabbricazione. Linee guida AFI. Volume Vol. 19

sconto
5%
Buone pratiche di fabbricazione. Linee guida AFI. Volume Vol. 19
Titolo Buone pratiche di fabbricazione. Linee guida AFI. Volume Vol. 19
Volume Vol. 19
Curatore
Argomento Ingegneria e tecnologie Chimica industriale e tecnologie manufatturiere
Collana Tecnica farmaceutica e cosmetica
Editore Tecniche Nuove
Formato
Formato Libro Libro: Libro in brossura
Pagine 440
Pubblicazione 06/2025
ISBN 9788848148733
 
Promozione valida fino al 12/02/2027
49,90 47,41

 
risparmi: € 2,49
0 copie in libreria
Ordinabile
Buone Pratiche di Fabbricazione – Linee Guida AFI, giunto alla diciannovesima edizione, persegue lo scopo di aggiornare a livello tecnico, scientifico e legislativo i professionisti dell’industria farmaceutica e dei settori collegati. I Gruppi di Studio dell’Associazione Farmaceutici Industria presentano lavori sui temi di maggiore attualità in ambito Assicurazione Qualità, Prodotti per sperimentazioni cliniche, Sicurezza e igiene ambientale, Produzione, Sviluppo analitico e Radiofarmaci. Il volume si apre con il capitolo sulle nuove linee guida EMA sulle carenze dei medicinali ad uso umano, problematica oggetto di specifico Regolamento dell’Unione Europea. Segue la monografia che riguarda gli aspetti di qualità nella gestione degli Investigational Medicinal Products (IMPs), che come prescritto dalle normative vigenti richiedono una appropriata documentazione. Il terzo capitolo tratta dell’impatto delle nuove classificazioni del Regolamento Europeo CLP, che insieme al REACH costituisce la normativa di riferimento per il rischio chimico nell’industria chimico farmaceutica. Il lavoro prosegue con la revisione 2024 della normativa sull’Environmental Risk Assessment, trattata specificatamente nel capitolo 4. Segue nel quinto capitolo un lavoro sull’eccesso di volume (overfill) applicato ai prodotti iniettabili. Il capitolo sei riassume le discussioni sull’applicazione pratica della linea guida ICH Q14. Completa il volume il capitolo dedicato alla digitalizzazione nell’allestimento e gestione dei Radiofarmaci per la Tomografia a Emissione di Positroni (PET).
 
Questo sito è protetto da reCAPTCHA e si applicano le Norme sulla Privacy e i Termini di Servizio di Google.

Inserire il codice per il download.

Inserire il codice per attivare il servizio.